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mz
2025-04-05 17:37
避免因为仪器的污染而导致测定结果的数值不够准确,使得之后的工作在完成的过程当中遇到较大的阻碍。
1.5 多糖类化合物细辛中还含有一些多糖类化合物,朱梅从细辛中分离得到细辛粗多糖并对其进行了单糖组成分析,发现其粗多糖主要是由葡萄糖、半乳糖醛酸和阿拉伯糖组成。1.2 木脂素类细辛中含大量的木脂素类化合物,以细辛根与根茎中所含种类最多,且大多数为非挥发性或者弱挥发性成分,其中,细辛脂素、芝麻脂素是细辛总木脂素中的2个主要成分,细辛脂素还是历版《中国药典》中细辛鉴别和含量测定的指标性成分。
1.3 脂肪酸类细辛中含较多的脂肪酸,以细辛根所含种类最多,包括十六酸、十七酸、十八酸、肉豆蔻酸等,尤以十八酸含量最高,见表5。李晶晶等对水溶性细辛多糖进行分离纯化,利用高效液相色谱法(HPLC)测定其单糖组成为半乳糖醛酸(74.7%),阿拉伯糖(9.7%)和木糖(7.1%),除此之外还有痕量的半乳糖、葡萄糖醛酸存在监测全过程与质量管理的关系可用图1形象表述。土壤有机监测采样工具清单见表2。在监测方案开始编制前,应开展基础性的工作,首先要收集大量相关的资料,包括气象条件、地形地貌、土壤土质、水文特性等自然地理资料,工厂企业污染源分布、人口状况、农田灌溉等社会环境资料,以及土地利用情况、生态红线、功能区规划、交通状况等图件资料。
其次要进行现场踏勘,可以直观地了解现场情况,可以辨知要开展监测地块与周边环境的关系,可以辨别收集到资料的真伪,如有必要,还可进行初步采样监测,为布点提供依据。2.1.2 样品采集阶段样品的采集要体现监测区域的代表性,在前期踏勘、布点和方案编制的基础上,还需准备好专业采样器具。Ps土粒密度,gcm-3。
L土粒沉降深度,cm。具体测定各级细土粒的方法,可根据Stokes定律,按4公式计算某一粒径的土粒沉降到深度L (L一般取10cm)所需的时间。所以,常规粒径分析应该只对>0.25 mm的土粒进行筛分,但由于>0.1mm的土壤粒在水中沉降速度太快,用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果,因此筛分范围可放宽到0.1mm,即对>0.1mm的土粒进行筛分。在水中沉降除重力作用外还受与重力作用方向相反的摩擦力作用,G. G. Stokes指出,摩擦力Fr应等于:Fr=6rv1式中:一水的粘滞度(g/cms)。
所以粒径分析只能给出近似的结果。假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到,则可计算一定直径颗粒沉降到深度L(cm)所需时间(s),得4式:利用沉降法进行粒径分析,应注意以下几点假设:(1)颗粒是坚固的球体且表面光滑。
由4公式,得:式中:d土粒直径,mm。因此近来常对供分析的土样直接投入可固定Ca2+, Al3+离子的Na盐,通常是酸性土壤加氢氧化钠,中性土壤加草酸钠,碱性土壤加六偏磷酸钠。水的粘滞系数,g cm-1s-1。(2)粗土粒的筛分 粒径大于0.6mm的粗土粒,用孔径粗细不同的筛相继筛分经分散处理的土样悬液,可得到不同较径的土粒数量。
颗粒所受重力Fg可由下式计算:2式中: ps为颗粒密度(g/cm3)。根据标准筛的情况,筛孔>0.6mm允许5%的筛孔偏离规定值,筛孔孔径在0.6 mm~0.125mm之间为7.5%,筛孔孔径<0.125 mm则可高达10%。g为重力加速度(981 cm/s2)。②比重计法沉降原理比重计法也是以Stokes定律为依据的,用特制的甲种土壤比重计(鲍氏比重计)于不同时间内,测定h深处((h为变数)土壤悬液的密度,可得小于某位径土粒的含量:校正后读数的确定见附录。
参考资料:土壤农业化学分析方法,版权归原作者所有,如涉及作品内容、版权等问题,请与本网联系。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分,若去除它们则与田间情况不一致。
当Fr=Fg时可得:3式中,V1为终端速度。Pf水的密度.g cm-3
(5)环绕颗粒的流体(水)保持层流运动,没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。然后用各种机械的方法进行搅拌,使其分散完全。由于土样的分散处理尚无统一规定,因此分析报告中必须说明。也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。相关链接:氧化硅,氢氧化钠,颗粒,氧化铁。
②比重计法沉降原理比重计法也是以Stokes定律为依据的,用特制的甲种土壤比重计(鲍氏比重计)于不同时间内,测定h深处((h为变数)土壤悬液的密度,可得小于某位径土粒的含量:校正后读数的确定见附录。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液,在沉降一开始记时,按式计算的沉降时间用移液管在深度L处缓慢吸取一定容量的悬液,烘干称重,由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。
(2)粗土粒的筛分 粒径大于0.6mm的粗土粒,用孔径粗细不同的筛相继筛分经分散处理的土样悬液,可得到不同较径的土粒数量。颗粒开始沉降,沉降速度随时间增大,摩擦力Fr也随之增加,当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时,这时沉降速度不再增加,颗粒以均速沉降速度沉降,这时的沉降速度称为终端速度。
Pf水的密度.g cm-3。根据标准筛的情况,筛孔>0.6mm允许5%的筛孔偏离规定值,筛孔孔径在0.6 mm~0.125mm之间为7.5%,筛孔孔径<0.125 mm则可高达10%。
g重力加速度,g=981cmS-2。凡此种种,不仅手续繁杂费时,且在稀HCI淋洗中,也可能淋出一部分粘粒的组分,如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。由4公式,得:式中:d土粒直径,mm。颗粒在真空中沉降不受任何阻力,只是受重力作用而呈现自由落体运动。
具体测定各级细土粒的方法,可根据Stokes定律,按4公式计算某一粒径的土粒沉降到深度L (L一般取10cm)所需的时间。由于比重计浮泡体积中心在悬液中的深度随着悬液密度的不同而变动,所以即使在规定时间进行测定,也不能确定该粒级土粒粒径的大小。
g为重力加速度(981 cm/s2)。比重计法的土粒粒径必须根据比重计测定数据《比重计读数)、测定深度(悬液液面至比重计浮泡体积中心)和测定时间,根据Stokes定律求得。
所以,常规粒径分析应该只对>0.25 mm的土粒进行筛分,但由于>0.1mm的土壤粒在水中沉降速度太快,用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果,因此筛分范围可放宽到0.1mm,即对>0.1mm的土粒进行筛分。(3)颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响;(4)供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰,即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒的影响。
因此近来常对供分析的土样直接投入可固定Ca2+, Al3+离子的Na盐,通常是酸性土壤加氢氧化钠,中性土壤加草酸钠,碱性土壤加六偏磷酸钠。假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到,则可计算一定直径颗粒沉降到深度L(cm)所需时间(s),得4式:利用沉降法进行粒径分析,应注意以下几点假设:(1)颗粒是坚固的球体且表面光滑。在水中沉降除重力作用外还受与重力作用方向相反的摩擦力作用,G. G. Stokes指出,摩擦力Fr应等于:Fr=6rv1式中:一水的粘滞度(g/cms)。L土粒沉降深度,cm。
颗粒所受重力Fg可由下式计算:2式中: ps为颗粒密度(g/cm3)。以上几点,除((3),(4)可以大致满足外,(5)很难完全保证,(1),(2)两条根本无法满足。
更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分,若去除它们则与田间情况不一致。Pf为流体(水)的密度(g/cm3)。
参考资料:土壤农业化学分析方法,版权归原作者所有,如涉及作品内容、版权等问题,请与本网联系。水的粘滞系数,g cm-1s-1。
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土壤监测涉及自然界研究,该项理论体系和知识体系博大精深。
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立秋前后追肥一次,每亩追施尿素15kg,磷酸二氢钾15kg。
⑥盐酸溶液[HCI)=10%]:10mL浓盐酸稀释至100mL。
2.4 监测年度报告化工园区应当于每年年末时编制年度监测报告,年度包括应当对监测方案的变化与否进行描述并说明原因,与产污相关的生产设施实际运行天数,达标排放天数,周边土壤、地下水的监测结果以及对周边环境造成的影响描述,以及其他情况的说明。